SARS-CoV-2およびインフルエンザA/B抗原コンボ迅速検査キット（ラテラルクロマトグラフィー）
商品詳細
使用目的
SARS-CoV-2およびインフルエンザA/Bウイルス抗原迅速検査キット（ラテラルクロマトグラフィー）は、ヒトの鼻咽頭スワブまたは口腔咽頭スワブサンプル中のSARS-CoV-2抗原、インフルエンザAウイルス抗原、およびインフルエンザBウイルス抗原の定性検出に適しています。
体外診断用のみ。
テスト原理
SARS-CoV-2およびインフルエンザA/Bウイルス抗原迅速検査キットは、免疫クロマトグラフィー法に基づいて、ヒトの鼻咽頭スワブまたは口腔咽頭スワブ検体中のSARS-CoV-2抗原、インフルエンザAウイルス抗原、およびインフルエンザBウイルス抗原を検出します。検査中、SARS-CoV-2抗原、インフルエンザAウイルス抗原、およびインフルエンザBウイルス抗原は、着色球状粒子に標識されたSARS-CoV-2抗体、インフルエンザAウイルス抗体、およびインフルエンザBウイルス抗体と結合して免疫複合体を形成します。毛細管現象により、免疫複合体は膜を通過します。検体にSARS-CoV-2抗原、インフルエンザAウイルス抗原、またはインフルエンザBウイルス抗原が含まれている場合、それらはプレコートされた検査領域に捕捉され、目に見える検査線が形成されます。
手順の確認として、検査が正しく実施された場合は、色の付いたコントロールラインが表示されます。
メインコンテンツ
提供される部品は表に記載されています。
| 猫。いいえ | B005C-01 | B005C-25 |
| 材料／提供 | 数量（1テスト/キット） | 数量（25テスト/キット） |
| テストカセット | 1個 | 25個 |
| 使い捨て綿棒 | 1個 | 25個 |
| サンプル抽出溶液 | 1本 | 25/2本 |
| バイオハザード廃棄用バッグ | 1個 | 25個 |
| 使用説明書 | 1個 | 1個 |
| 適合証明書 | 1個 | 1個 |
操作フロー
- ステップ1：サンプリング
検体採取：検体採取方法に従って、鼻咽頭スワブまたは口腔咽頭スワブの検体を採取する。
- ステップ2：テスト
1. 抽出液チューブのキャップを外します。
2. サンプル綿棒をチューブに挿入し（サンプル部分をサンプル抽出溶液に浸し）、サンプルがチューブ内に取り込まれることを確認します。
サンプルを採取した綿棒を上下に5回こすり混ぜて抽出液を得る。
3. チューブと綿棒を5回押して、綿棒に残った抽出液を完全に抽出液チューブの中に残します。
4. アルミホイルの袋からテストカセットを取り出し、水平で乾燥した場所に置いてください。
5. チューブをゆっくりと逆さまにしてサンプルを混ぜ、チューブを絞ってテストカセットのサンプルウェルに3滴（約100μL）を加え、
数え始めてください。
6．15～20分後に結果を目視で確認してください。20分経過後は結果が無効となります。
- ステップ3：読書
15分後、結果を目視で確認してください。（注：20分経過後は結果を確認しないでください！）
結果の解釈
1. SARS-CoV-2陽性結果
試験線（T）と対照線（C）の両方に色のついた帯が現れます。これは、
検体中のSARS-CoV-2抗原が陽性であった。
2.インフルエンザ陽性結果
試験線（T1）と対照線（C）の両方に色のついた帯が現れます。これは、
検体中のFluA抗原が陽性であった。
3.インフルエンザB型検査陽性
試験線（T2）と対照線（C）の両方に色のついた帯が現れます。これは、
検体中のFluB抗原が陽性であった。
4. 陰性結果
色のついた帯はコントロールライン（C）にのみ現れます。これは、
SARS-CoV-2およびFluA/FluB抗原の濃度は存在しないか、
検査の検出限界以下。
5.無効な結果
試験実施後、コントロールラインに目に見える色の帯は現れません。
指示が正しく守られなかったか、テストが
劣化が見られました。検体の再検査をお勧めします。
注文情報
| 製品名 | 猫。いいえ | サイズ | 検体 | 貯蔵寿命 | 輸送および保管温度 |
| SARS-CoV-2およびインフルエンザA/B抗原コンボ迅速検査キット（ラテラルクロマトグラフィー） | B005C-01 | 1テスト/キット | 鼻咽頭スワブ、中咽頭スワブ | 18ヶ月 | 2～30℃ / 36～86℉ |
| B005C-25 | 25回分/キット |
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