使用目的
マラリア抗原検出キットは、ヒト全血または指先全血中の熱帯熱マラリア原虫 (Pf) と三日熱マラリア原虫 (Pv) を同時に検出および識別するための、シンプル、迅速、定性的かつコスト効率の高い方法として設計されています。この装置はスクリーニング検査として使用することを目的としており、P. f および Pv 感染の補助診断に使用されます。
試験原理
マラリア抗原検査キット(ラテラルクロマトグラフィー)は、マイクロスフェア二重抗体サンドイッチ法の原理に基づいており、ヒト全血または指先全血中のPf/Pv抗原を迅速に定性測定します。マイクロスフェアは、T1 バンドに抗 HRP-2 抗体(Pf に特異的)、T2 バンドに抗 PLDH 抗体(Pv に特異的)でマークされ、品質管理エリアには抗マウス IgG ポリクローナル抗体がコーティングされています(C) )。サンプルにマラリア HRP2 抗原または pLDH 抗原が含まれており、その濃度が検出下限より高い場合、これらは Mal 抗体でコーティングされたコロイド微小球と反応して抗体抗原複合体を形成します。次に、複合体はメンブレン上を横方向に移動し、メンブレン上に固定化された抗体にそれぞれ結合し、テスト領域にピンク色の線が生成され、これは陽性結果を示します。コントロールラインの存在は、Pf/Pv 抗原の存在に関係なく、テストが正しく実行されたことを示します。
コンポーネントREF | B013C-01 | B013C-25 |
テストカセット | 1 テスト | 25 テスト |
サンプル希釈液 | 1本 | 1本 |
スポイト | 1個 | 25個 |
使用説明書 | 1個 | 1個 |
適合証明書 | 1個 | 1個 |
ヒト全血または指先血液を適切に採取してください。
1. 切り込みを引き裂いて、キットから抽出チューブを取り出し、フィルムバッグからテストボックスを取り出します。水平面に置きます。
2. 検査カードのアルミ袋を開きます。テストカードを取り出し、テーブルの上に水平に置きます。
3. 直ちにサンプル希釈液 60μL を加えます。カウントを開始します。
20 分後、結果を視覚的に読み取ります。(注意: 30 分後には結果を読まないでください!)
1.Pf ポジティブ
結果ウィンドウ内に 2 つの色のバンド (「T1」と「C」) が存在する場合は、Pf 陽性を示します。
2.Pvポジティブ
結果ウィンドウ内の 2 つの色のバンド (「T2」と「C」) の存在は、Pv を示します。
3.ポジティブ。Pf および Pv ポジティブ
結果ウィンドウ内に 3 つの色のバンド (「T1」、「T2」、「C」) が存在する場合は、P. f と Pan の混合感染を示している可能性があります。
4.陰性結果
結果ウィンドウ内に制御線 (C) のみが存在する場合は、結果が否定的であることを示します。
5.無効な結果
コントロール領域(C)にバンドが現れない場合、テスト領域(T)のラインの有無に関わらず、テスト結果は無効となります。指示が正しく守られていないか、テストが劣化している可能性があります。新しいデバイスを使用してテストを繰り返すことをお勧めします。
商品名 | 猫。いいえ | サイズ | 検体 | 貯蔵寿命 | トランス。&Sto.温度 |
マラリアHRP2/pLDH(Pf/Pv)抗原迅速検査キット(ラテラルクロマトグラフィー) | B013C-01 | 1テスト/キット | 全血/指先血 | 18ヶ月 | 2~30℃ / 36~86℉ |
B013C-25 | 25 テスト/キット |